中文名称: |
灭多威 |
中文同义词: |
硫敌克;硫双威;3,7,9.13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三硫杂-4,7,9,12-四氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮;灭多威;双灭多威;硫双威/硫敌克;硫双威/硫敌克/灭多威;硫双威,硫双灭多威 |
英文名称: |
Thiodicarb |
英文同义词: |
LARVIN;LARVIN(R);CHIPCO;DICARBASULF;3,7,9,13-TETRAMETHYL-5,11-DIOXA-2,8,14-TRITHIA-4,7,9,12-TETRAAZAPENTADECA-3,12-DIENE-6,10-DIONE;NIVRAL;SKIPPER;SEMEVIN(R) |
CAS号: |
59669-26-0 |
分子式: |
C10H18N4O4S3 |
分子量: |
354.47 |
EINECS号: |
261-848-7 |
相关类别: |
杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;有机氮杀虫剂;杀虫剂原料;分析标准品;有机氯杀虫剂;农残、兽药及化肥类;酰胺;酰胺化合物;INSECTICIDE;Alpha sort;MolluscicidesPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic;MolluscicidesAlphabetic;CarbamatesPesticides&Metabolites;Insecticides;Pesticides;TF - TO;Aliphatics;Sulfur & Selenium Compounds |
Mol文件: |
59669-26-0.mol |
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灭多威性质 |
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熔点 |
168-172°C |
密度 |
1.4000 |
折射率 |
1.6000 (estimate) |
储存条件 |
0-6°C |
形态 |
neat |
Merck |
13,9403 |
CAS 数据库 |
59669-26-0(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 |
Ethanimidothioic acid, N,N'-[thiobis[(methylimino) carbonyloxy]]bis-, dimethyl ester(59669-26-0) |
灭多威 用途与合成方法 |
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毒性 |
纯品(含量93.41%)对大鼠急性经口LD50雌雄均为56.2mg/kg,小鼠雄性为68.1mg/kg,雌性为56.2mg/kg。大鼠急性经皮LD50雌雄均为147mg/kg。工业品(含量22.61%)对大鼠急性经口LD50雌性为316mg/kg,雄性为215mg/kg,大鼠急性经皮LD50雌雄均大于5000mg/kg。对家兔皮肤无明显刺激作用,对眼睛瞳孔有轻微缩小,1h后恢复正常,对眼黏膜未见明显变化。蓄积毒性试验表明,蓄积系数为5.5,属轻度畜积类农药。Ames试验表明无明显致突变作用。对小鼠骨髓细胞和精母细胞染色体畸变率无明显影响。也有文献报道硫双威对大鼠急性经口LD50为66mg/kg(325mg/kg),狗为800mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg(6310mg/kg), 大鼠急性吸入LC50为0.0015~0.0022mg/l(1.21mg/m3),大、小鼠2年饲喂试验无作用剂量为3mg/kg饲料。蓝鳃鱼LC50为1.21mg/L (96h),虹鳟鱼LC50为2.55mg/L(96h),水蚤LC50为0.053mg/L (48h)。鹌鹑LD50为2023mg/kg,野鸭为5620mg/kg。蜜蜂直接接触有毒,正常使用无影响。 |
化学性质 |
纯品为白色晶体,原药(纯度96%)为浅棕褐色晶体。m.p. 173~173.5℃,相对密度1.442 (20℃),蒸气压5.1×10-3Pa(20℃)。溶解度为:丙酮8g/kg,甲醇5g/kg,二甲苯3g/kg,水35mg/L。中性条件下稳定。酸性条件缓慢水解(pH值3时,半衰期为9d),碱性条件迅速水解,60℃时稳定,水悬液因日光而分解,遇酸、碱、金属盐、黄铜和铁锈易分解。在生物活性土壤中半衰期<2d。 |
用途 |
以硫原子连接的双氨基甲酸酯类杀虫剂,杀虫活性与灭多威相似,毒性较灭多威低。药效作用主要是胃毒作用,几乎没有触杀作用。对鳞翅目、鞘翅目和双翅目害虫有效,对鳞翅目害虫的卵也有较高活性。用于防治棉铃虫、红铃虫,用75%悬浮剂6~12mL/100m2 ,对水均匀喷雾,可发挥显著的杀虫效果。 |
用途 |
氨基甲酰肪类杀虫剂,为胆碱酯酶抑制剂,具有触杀、胃毒作用,用于棉花、大豆、玉米等作物,防治鳞翅目,鞘翅目、双翅目害虫。 |
用途 |
广泛用于果树、棉花、蔬菜、粮食等各种植物的病虫害防治 |
用途 |
是一种广谱、速效杀虫剂,对蚜虫、棉铃虫等多种害虫有效,可用于粮食、棉花、蔬菜、烟草、水果等作物 |
生产方法 |
通过灭多威合成 将一定量的吡啶与二甲苯加重主反应器中搅拌,用冰盐水将温度降至预定值,然后在该温度下,将配制好的二氯化硫溶液慢慢加入到反应器中,加完后继续反应一定时间,再加入灭多威升温到预定值,搅拌反应一定时间后,将反应液冷却到20℃以下,慢慢加入一定量水,搅拌10min以上, 停止搅拌,将反应物过滤、洗涤、过滤,重复3次,滤饼称重,在60℃以下干燥即得硫双灭多威产品。滤液分层,二甲苯层待用,水层用二氯甲烷萃取,萃取液蒸发脱溶,回收灭多威,母液加入一定量固碱,充分搅拌,静置分层,油层与二甲苯层合并,并送精馏塔回收吡啶和二甲苯。经工业性试验,产品质量好,收率高。 也有资料报道,以吡啶为溶剂,灭多威与S2Cl2(或SCl2-S2Cl2)作用,制得硫双威,收率91。3%。 通过灭多威肟合成 通过灭多威生产中间体灭多威肟(甲硫乙醛肟,见灭多威的制法)在三乙胺存在下与N-甲基甲酰氟硫醚作用制得硫双威,收率达92%。 |
类别 |
农药 |
毒性分级 |
高毒 |
急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 66 毫克/公斤 |
可燃性危险特性 |
燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体 |
储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土 |
安全信息 危险品标志 T+ 危险类别码 25-26 安全说明 28-36/37-45 危险品运输编号 2757 WGK Germany 3 RTECS号 KJ4301050 HazardClass 6.1(b) PackingGroup III 毒害物质数据 59669-26-0(Hazardous Substances Data) 毒性 LD50 in rats (mg/kg): 160 orally, >1600 dermally (Sousa) |